Cyprus invetment scheme Гражданство Кипра (ЕС) через инвестиции Второй паспорт и право жить в любой из 28 стран ЕС, включая Великобританию Паспорт ЕС всего за 180 дней для всей семьи Широкий выбор недвижимости под инвестиции Инвестиционный срок — 5 лет Безвизовый режим со 173 странами Право жить в Великобритании и оформить гражданство через 6 лет Бесплатная консультация Гражданство Кипра (ЕС) через инвестиции Второй паспорт и право жить в любой из 28 стран ЕС, включая Великобританию Бесплатная консультация
  • Инвестиции от €2 150 000
  • Паспорт ЕС всего за 180 дней для всей семьи
  • Широкий выбор недвижимости под инвестиции
Бесплатная консультация
  • Инвестиционный срок — 5 лет
  • Безвизовый режим со 173 странами
  • Право жить в Великобритании и оформить гражданство через 6 лет
Бесплатная консультация

Британская компания снимает с продажи препарат от язвы желудка «Зантак»

Британская компания снимает с продажи препарат от язвы желудка «Зантак»

Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline (GSK) отзывает препарат от язвы желудка Zantac во всех странах, где он продавался. Об этом стало известно из уведомления, выпущенного британским Управлением по контролю лекарственных средств и изделий медицинского назначения. Ранее «Зантак» отозвали из продажи в России. Запрет на продажи препарата связан с наличием в нем потенциально опасного вещества — ранитидина.

Британский регулятор отмечает, что решение GSK является превентивной мерой, а пациентам не стоит прекращать принимать лекарство. Кроме того, регулятор отметил, что в срочном посещении лечащего врача из-за отзыва Zantac нет необходимости, если только пациенты не нуждаются в совете и имеют какие-то опасения.

В России препарат «Зантак» был отозван компанией «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг» неделю назад. «Процедура отзыва лекарственного средства обусловлена решением Специального комитета Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) о приостановлении сертификата пригодности на субстанцию "ранитидина гидрохлорид" производства "Сарака Лабораториз Лимитед", Индия, использованную в производстве вышеперечисленных серий лекарственного препарата»,— говорилось тогда в сообщении Росздравнадзора.

Ранитидин входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств. В конце сентября Государственное агентство Литвы по контролю за лекарственными средствами ввело запрет на продажу в стране лекарств, активным веществом в которых заявлен ранитидина гидрохлорид. В активном веществе обнаружили примеси N-нитрозодиметиламина — гепатотропного яда, признанного Всемирной организацией здравоохранения и Международным агентством ЕС по исследованию рака потенциально канцерогенным для человека. Затем лекарство с ранитидином из Индии отозвали в большинстве стран Европы.

Кирилл Сарханянц

КоммерсантЪ

Подписывайтесь на нашу рассылку
Хотите получать главные новости недели в одном письме?
Подписывайтесь на нашу рассылку

Вам может быть интересно

Все актуальные новости недели одним письмом

Подписывайтесь на нашу рассылку